ЗВОНИТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС
+7 (495) 912-27-57, 912-29-41
+7 (495) 912-27-57, 912-29-41
| Имплантация "все на четырех" |
 |
Лингвальные брекеты ИНКОГНИТО |
|
Виниры | |
Ортодонтические имплантаты |
|
ГНАТОЛОГИЯ | |
Анализы для имплантации |
|
Где сделать КТ? |
|
Онлайн консультация |
Новости 
ADA принимает жесткую позицию в отношении вейпинга
18-01-2020
Американская Стоматологическая Ассоциация (ADA) в декабре приняла временную стратегию, предусматривающую полный запрет на все вейпинговые продукты, которые не одобрены Управлением Контроля над Продуктами и Лекарствами США (FDA). Следуя инициативе Американской Медицинской Ассоциации (АМА), ADA взяла на себя ответственность за фактический запрет на спорную категорию продуктов, поскольку FDA не одобрило никаких вейп-устройств в качестве продукта, способного привести к прекращению употребления табака, и вряд ли сделает это в ближайшее будущее. ADA настоятельно призывает к судебным искам на федеральном уровне и уровне штатов, запрещающим продажу и распространение продуктов вейпинга, за исключением тех, которые FDA одобрила в качестве средства, способствующего отказу от курения и которые выдаются потребителям только по рецепту. В заявлении, опубликованном ADA, говорится, что его позиция - это призыв к действиям по защите здоровья потребителей. Президент ADA, доктор Чед Гехани, сказал, что Ассоциация будет поддерживать дальнейшие исследования в отношении пользы продуктов вейпинга, направленных на прекращение употребления табака и его воздействия на полость рта. Позиция ADA отражает позицию AMA, которая требовала полного запрета на вейп-продукты в ноябре. Обе ассоциации ссылались на прошлогоднюю национальную заболеваемость смертельным заболеванием легких EVALI (электронная сигарета или вейп-продукт, связанный с травмой легких), которое привело к госпитализации более 2000 человек и к 55 смертельным случаям. Высокий уровень потребления вейпинга среди молодежи также является основанием полного запрета на этот продукт, который не встречает одобрения FDA как инструмента прекращения курения. В декабре Центры по Контролю и Профилактике Заболеваний (CDC) подтвердили, что эта болезнь связана с вдыханием ацетатов витамина Е, обнаруженных в некоторых парообразных продуктах, содержащих химическое соединение тетрагидроканнабинол (ТГК), в частности в поддельных продуктах, а не в безрецептурных потребительских вейп-продуктах. FDA и CDC рекомендовали потребителям не использовать THC-содержащие продукты или продукты, содержащие ацетат витамина Е. CDC сказал, что потребители должны рассмотреть возможность воздерживаться от использования вейпинга, но не должны от него отказываться и возвращаться к использованию сигарет. США являются крупнейшим рынком вейп-продуктов, и нет никаких признаков того, что FDA рассмотрит их полный запрет. В 2018 году более 3,6 миллионов молодых людей в США использовали электронные сигареты - каждый пятый ученик старших классов и каждый двадцатый ученик средней школы. FDA не одобрило ни одного продукта vaping или электронной сигареты как средства прекращения употребления табака. Любой продаваемый в США вейп-продукт, который представляют полезным для здоровья или как средство прекращения употребления табака, будет нарушать Федеральный Закон США о Продуктах Питания, Лекарствах и Косметике. Единственными продуктами и лекарствами, которые одобрены FDA для борьбы с курением, это антиникотиновые жвачки, пастилки и пластыри, оральный никотиновый ингалятор и отпускаемые по рецепту лекарства без никотина Zyban и Chantix. Органы здравоохранения Великобритании и Новой Зеландии, однако, склоняются к стратегиям снижения вреда от табака, создавая регулирующие пути, с помощью которых производители могут обращаться в FDA, чтобы продавать свои вейпинги и другие табачные изделия с пониженным риском. Для этого надо будет представить их потребителям, как табачные изделия с пониженным риском (MRTP). Это означает, что эти продукты могут продаваться с предупреждениями о вреде для здоровья, в которых будет указано, что риск использования продукта может быть ниже, чем риск использования других табачных изделий.
ADA принимает жесткую позицию в отношении вейпинга
18-01-2020
Американская Стоматологическая Ассоциация (ADA) в декабре приняла временную стратегию, предусматривающую полный запрет на все вейпинговые продукты, которые не одобрены Управлением Контроля над Продуктами и Лекарствами США (FDA). Следуя инициативе Американской Медицинской Ассоциации (АМА), ADA взяла на себя ответственность за фактический запрет на спорную категорию продуктов, поскольку FDA не одобрило никаких вейп-устройств в качестве продукта, способного привести к прекращению употребления табака, и вряд ли сделает это в ближайшее будущее. ADA настоятельно призывает к судебным искам на федеральном уровне и уровне штатов, запрещающим продажу и распространение продуктов вейпинга, за исключением тех, которые FDA одобрила в качестве средства, способствующего отказу от курения и которые выдаются потребителям только по рецепту. В заявлении, опубликованном ADA, говорится, что его позиция - это призыв к действиям по защите здоровья потребителей. Президент ADA, доктор Чед Гехани, сказал, что Ассоциация будет поддерживать дальнейшие исследования в отношении пользы продуктов вейпинга, направленных на прекращение употребления табака и его воздействия на полость рта. Позиция ADA отражает позицию AMA, которая требовала полного запрета на вейп-продукты в ноябре. Обе ассоциации ссылались на прошлогоднюю национальную заболеваемость смертельным заболеванием легких EVALI (электронная сигарета или вейп-продукт, связанный с травмой легких), которое привело к госпитализации более 2000 человек и к 55 смертельным случаям. Высокий уровень потребления вейпинга среди молодежи также является основанием полного запрета на этот продукт, который не встречает одобрения FDA как инструмента прекращения курения. В декабре Центры по Контролю и Профилактике Заболеваний (CDC) подтвердили, что эта болезнь связана с вдыханием ацетатов витамина Е, обнаруженных в некоторых парообразных продуктах, содержащих химическое соединение тетрагидроканнабинол (ТГК), в частности в поддельных продуктах, а не в безрецептурных потребительских вейп-продуктах. FDA и CDC рекомендовали потребителям не использовать THC-содержащие продукты или продукты, содержащие ацетат витамина Е. CDC сказал, что потребители должны рассмотреть возможность воздерживаться от использования вейпинга, но не должны от него отказываться и возвращаться к использованию сигарет. США являются крупнейшим рынком вейп-продуктов, и нет никаких признаков того, что FDA рассмотрит их полный запрет. В 2018 году более 3,6 миллионов молодых людей в США использовали электронные сигареты - каждый пятый ученик старших классов и каждый двадцатый ученик средней школы. FDA не одобрило ни одного продукта vaping или электронной сигареты как средства прекращения употребления табака. Любой продаваемый в США вейп-продукт, который представляют полезным для здоровья или как средство прекращения употребления табака, будет нарушать Федеральный Закон США о Продуктах Питания, Лекарствах и Косметике. Единственными продуктами и лекарствами, которые одобрены FDA для борьбы с курением, это антиникотиновые жвачки, пастилки и пластыри, оральный никотиновый ингалятор и отпускаемые по рецепту лекарства без никотина Zyban и Chantix. Органы здравоохранения Великобритании и Новой Зеландии, однако, склоняются к стратегиям снижения вреда от табака, создавая регулирующие пути, с помощью которых производители могут обращаться в FDA, чтобы продавать свои вейпинги и другие табачные изделия с пониженным риском. Для этого надо будет представить их потребителям, как табачные изделия с пониженным риском (MRTP). Это означает, что эти продукты могут продаваться с предупреждениями о вреде для здоровья, в которых будет указано, что риск использования продукта может быть ниже, чем риск использования других табачных изделий.
назад
НовостиСтоматологии Лечение заболеваний десен после аблации сердечного ритма снижает риск рецидива AFib
10-04-2024
Согласно новому исследованию лечение заболеваний десен в течение трех месяцев после процедуры по коррекции аритмии, известной как фибрилляция предсердий (AFib), может снизить воспаление полости рта и уменьшить вероятность рецидива AFib. Патоген P. gingivalis полости рта усиливает осложнения от сердечного приступа
04-04-2024
Исследователи из Токийского Медицинского и Стоматологического Университета провели исследование, которое показало, что патоген полости рта Porphyromonas gingivalis увеличивает осложнения от инфаркта миокарда.
Стоматологическая клиника в Москве – Стоматология на Таганке +7 (495) 912-29-41, 912-27-57, Москва, ул. Малые Каменщики, д. 4